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唐氏儿又称唐氏综合征，即21-三体综合征，是一种胎儿由于染色体引起的疾病，原因是胎儿的染色体类型发生变异，多了一条21号染色体

染色体是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的，人体有23对共46条染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome），另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)，男性为XY，女性为XX

唐氏综合征的宝宝可表现为智力低下、特殊面容，表情呆滞、眼距宽、耳朵小、鼻梁低平、脑袋小，运动能力减弱，还可能伴有其它器官的畸形

唐氏综合症是一种偶发性疾病，每个怀孕的妈妈都有可能生下“唐氏儿“。在孕期做唐筛检查，如果确诊唐氏儿，医生会建议尽快终止妊娠。

传统的【唐氏筛查】通常在孕15~20周进行，主要筛查21-三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形

敏儿安同样属于唐筛筛查方式，相比传统的唐筛，敏儿安在检测的时间上更早，怀孕10周就可以进行检测，且准确率>99%。敏儿安利用孕妇怀孕期间，胎儿释放在母体血循环中的dna做分析。采用新一代dna测序技术对妈妈和宝宝的游离dna进行深度测序，将测序结果进行生物信息分析，能从中得知宝宝的遗传信息。

由于敏儿安筛查的时间更早，且为非入侵式检测（羊穿为入侵式），避免因检测带来的胎儿感染及流产风险，敏儿安检测只要抽取怀孕妈妈手臂10ml的静脉血就可以，因此广受孕妈好评

生下一个唐氏儿，对家庭是沉重的打击，为了达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准【洋医生海外医疗】建议准妈妈可选择更多检测项目的敏儿安T21