随着二胎政策的开放，高龄产妇越来越多。有报告显示，出生缺陷发生率已达5.6%，即约每半分钟就有一个出生缺陷儿出生。因此做好出生缺陷的预防，应从孕前和孕期的检查开始。而无创DNA产前检测和地中海贫血基因检测，则是对未来负责。

无创DNA产前检测

无创DNA产前检测是利用基因技术进行产前筛查与诊断的一种方式，是目前准确率较高、风险较小的产前筛查技术。它主要通过采集孕6周孕妇外周血，提取游离DNA，得出胎儿患染色体非整倍体(又称唐氏综合征)的风险，通过对阳性病例及早进行干预，以减轻家庭和社会负担。

筛查目标疾病：21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)。

地中海贫血基因检测

地中海贫血是一种隐性遗传性溶血性贫血，根据病情的轻重，分为静止型、轻型、中间型和重型。静止型和轻型一般没有症状，中间型和重型均有贫血症状，会影响容貌，对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段，需要终生输血治疗或骨髓移植。

地中海贫血是怎么遗传的?

1、如果夫妇双方都有地贫基因(即两人都是轻型地贫)，其子女有25% 是重型地贫，50%是轻型地贫(基因携带者)，25%是正常者。

2、如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者(轻型地贫)，其子女50%是正常小孩，25%是基因携带者(轻型地贫)，不会有重型地贫小孩。

地中海贫血虽然难治愈，但可防可控，只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关，就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。地贫筛查就像血常规检查一样，扎一下手指就可以了。

温馨提示：
1、 无创DNA检测时间为怀孕6-22周。

2、夫妻双方婚前检查都应做地中海贫血基因检测，如果婚前未进行检查的，尽量在怀孕早期进行检查。